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南宫NG28成立了肾缺血再灌注危险、内毒素诱导习染性肾危险、顺铂诱导药物性肾危险、横纹肌溶化性急性肾危险等多种急性肾危险（Acute Kidney Injury, AKI）模型 ，可为肾病新药的药效钻研提供不变、靠得住且拥有优良预测价值的药效评价服务。平台占有丰硕的动物模型构建经验与尺度化的评价流程 ，助力客户加快肾病新药从临床前到临床的转化。
肾缺血再灌注危险是导致移植肾延长职能复原和急性肾危险的沉要病理机造 ，也是评价肾；ひ┪锏某烈Ｐ。平台选取肾动脉夹关法成立幼鼠或大鼠肾缺血再灌注危险模型。
肾缺血再灌注危险模型示意图
缺血再灌注危险模型与肾脏移植有关药物研发、细胞医治（如rilparencel等自体细胞疗法）及抗氧化、抗炎药物的药效评价高度匹配。此表 ，该模型也是评价TGF-β抑造剂、线粒体；ぜ恋瓤瓜宋┪锏某烈秆」ぞ。
脓毒症有关急性肾危险是沉症监护病房最常见的急性肾危险类型之一。平台选取脂多糖（LPS）腹腔注射法成立幼鼠习染性肾危险模型。
内毒素诱导习染性肾危险模型示意图
该模型高度匹配抗炎药物、TLR4信号通路抑造剂以及脓毒症医治药物的药效评价。当前肾病药物研发中对炎症通路靶向药物的关注度持续上升 ，该模型为多种炎症介导的肾危险药物提供了沉要评价伎俩。
顺铂是临床常用的抗肿瘤药物 ，肾毒性是其重要的剂量限度性毒性之一。该模型通过腹腔注射顺铂成立幼鼠急性肾幼管危险模型。
顺铂诱导药物性肾危险模型示意图
该模型与化疗肾；ぜ恋难蟹⒏叨绕ヅ ，也宽泛用于评价肾幼管上皮细胞；ひ┪锏囊┬。随着ADC药物等新型抗肿瘤药物的持续发展 ，化疗有关肾危险；ひ┪锏氖谐⌒枰谠龀。
南宫NG28慢性肾职能衰竭模型该模型可不变诱导进行性肾职能减退和肾纤维化病变 ，合用于评价持久给药规划对肾职能的；ばв。
南宫NG28IgA肾病模型选取BSA结合SEB复合诱导法成立幼鼠IgA肾病模型 ，合用于免疫调节药物药效评价
南宫NG28狼疮性肾炎模型选取MRL/lpr自觉性狼疮幼鼠构建LN模型 ，是评估B细胞靶向疗法、补体抑造剂等药物疗效的利用最宽泛的LN动物模型之一。
南宫NG28高尿酸性肾病模型选取氧嗪酸钾结合尿酸灌胃的步骤诱导成立幼鼠/大鼠高尿酸性肾病模型 ，合用于降尿酸及肾；ひ┪锷秆。
南宫NG28糖尿病肾病模型选取db/db幼鼠、ZDF大鼠等自觉性模型 ，以及链脲佐菌素（STZ）腹腔注射结合高脂高糖饮食诱导法 ，构建幼鼠和大鼠糖尿病肾病模型 ，可满足分歧作用机造药物的临床前药效评价需要。
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