
高尿酸血症不仅是痛风的沉要病理基础,也是慢性肾病进展的独立危险成分。持续性高尿酸血症可导致尿酸结晶在肾脏沉积,进而引发肾幼管间质炎症和纤维化。
南宫NG28选取氧嗪酸钾结合尿酸灌胃的步骤诱导成立幼鼠/大鼠高尿酸性肾病模型,通过抑造尿酸酶活性并补充表源性尿酸,不变维持高尿酸血症状态。关键评价指标蕴含血尿酸水平、尿液尿酸渗出量、肾脏尿酸结晶沉积水平及肾幼管危险水平。

高尿酸性肾病模型示意图
该模型与URAT1抑造剂等降尿酸药物、XO抑造剂、尿酸酶代替疗法以及肾幼管;ぜ恋囊┬兰鄹叨绕ヅ。URAT1是目前降尿酸医治的沉要作用靶点,hURAT1转基因幼鼠模型为降尿酸药物的临床前评价提供了更靠近人类病理生理特点的钻研模型,有助于提升临床转化预测价值。

南宫NG28慢性肾职能衰竭模型
该模型可不变诱导进行性肾职能减退和肾纤维化病变,合用于评价持久给药规划对肾职能的;ばв。

南宫NG28IgA肾病模型
选取BSA结合SEB复合诱导法成立幼鼠IgA肾病模型,合用于免疫调节药物药效评价

南宫NG28急性肾危险模型
蕴含肾缺血再灌注危险、内毒素诱导习染性肾危险、顺铂诱导药物性肾危险、横纹肌溶化性急性肾危险等多种急性肾危险模型。

南宫NG28狼疮性肾炎模型
选取MRL/lpr自觉性狼疮幼鼠构建LN模型,是评估B细胞靶向疗法、补体抑造剂等药物疗效的利用最宽泛的LN动物模型之一。

南宫NG28糖尿病肾病模型
选取db/db幼鼠、ZDF大鼠等自觉性模型,以及链脲佐菌素(STZ)腹腔注射结合高脂高糖饮食诱导法,构建幼鼠和大鼠糖尿病肾病模型,可满足分歧作用机造药物的临床前药效评价需要。
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