
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮最常见的严沉并发症之一,病理类型复杂,临床阐发多样。传统免疫抑造剂存在疗效个别差距较大、复发风险高、不良反映显著等局限性。近年来,以生物造剂为代表的免疫医治药物开启了LN精准医治的新时期。
南宫NG28选取MRL/lpr自觉性狼疮幼鼠构建LN模型。MRL/lpr幼鼠因Fas基因突变,出现自身免疫性淋巴细胞增殖综合征,并自觉产生抗dsDNA抗体、蛋白尿及肾幼球肾炎,是评估B细胞靶向疗法、补体抑造剂等药物疗效的利用最宽泛的LN动物模型之一。


狼疮性肾炎模型示意图
该模型与当前LN药物研发管线高度匹配,蕴含B细胞耗竭疗法(obinutuzumab已于2025年获FDA核准用于LN)、TACI-Fc融合蛋白、IL-23p19单克隆抗体及CAR-T细胞疗法等新型医治战术。2025年12月,欧盟委员会已核准obinutuzumab用于成人活动性狼疮性肾炎的医治,进一步确立了B细胞靶向医治在该领域的主题职位。

南宫NG28慢性肾职能衰竭模型
该模型可不变诱导进行性肾职能减退和肾纤维化病变,合用于评价持久给药规划对肾职能的;ばв。

南宫NG28IgA肾病模型
选取BSA结合SEB复合诱导法成立幼鼠IgA肾病模型,合用于免疫调节药物药效评价

南宫NG28急性肾危险模型
蕴含肾缺血再灌注危险、内毒素诱导习染性肾危险、顺铂诱导药物性肾危险、横纹肌溶化性急性肾危险等多种急性肾危险模型。

南宫NG28高尿酸性肾病模型
选取氧嗪酸钾结合尿酸灌胃的步骤诱导成立幼鼠/大鼠高尿酸性肾病模型,合用于降尿酸及肾;ひ┪锷秆。

南宫NG28糖尿病肾病模型
选取db/db幼鼠、ZDF大鼠等自觉性模型,以及链脲佐菌素(STZ)腹腔注射结合高脂高糖饮食诱导法,构建幼鼠和大鼠糖尿病肾病模型,可满足分歧作用机造药物的临床前药效评价需要。
有关新闻