7月2日，石药集团（1093.HK）颁发，本集团开发的沉组带状疱疹疫苗，已获中华人民共和国国度药品监督治理局核准，可在中国发展临床试验。该产品为本公司首款获批临床试验的沉组蛋白疫苗产品。

7月2日，石药集团颁发，其已与阿斯利康（AstraZeneca）订立合作、选择权及授权和谈，以成立研发合作，并利用石药集团的siRNA药物发显旖台和肝表靶向递送平台开发新型幼核酸候选药物。凭据该和谈的条款，石药集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发拥有医治肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物（PCC）。对于每个PCC项目，阿斯利康将有权选择获取在全球领域内或中国以表地域（视乎何者合用而定）开发、出产及贸易化的独家权利。石药集团将保留其中一个PCC在中国开发、出产和贸易化的权利。

7月1日，标新生物自主研发的全球初创1类新药GT818获国度药品监督治理局（CDE）临床试验默示许可。GT818为依附GlueTacs?平台开发的靶向RSK双职能降解剂，I期临床将评估其单药医治在蕴含实体瘤在内的晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。

7月1日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚造药结合申报的 1类新药奥美克松（阿更葡糖钠注射液）在国内获批上市。该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利；ひ。

6月29日，CDE官网公示显示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，拟定适应症为：既往经PD-(L)1抑造剂和至少二线化疗医治失败的复发或转移性鼻咽癌。依康坦博妥塔单抗（tambotatug pelitecan, tam-peli; 研发代号：YL201）是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）。

6月27日，悦康药业集团股份有限公司颁发子公司北京悦康科创医药 科技股份有限公司、荆门天龙药业有限公司siRNA药物YKYY033注射液获NMPA核准发展择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）临床试验，将发展本品I期临床试验。

6月25日，恒瑞医药颁发收到中国国度药品监督治理局（NMPA）的通知，核准其研发的PD-L1抑造剂阿得贝利单抗注射液新增适应症：本品结合含铂化疗作为新辅助医治，术后持续以本品作为单药辅助医治，用于医治可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮成长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）沉排的成人非幼细胞肺癌（NSCLC）患者。

6月24日，吉利德颁发Trodelvy（戈沙妥珠单抗）获得FDA核准用于单药或结合帕博利珠单抗一线医治不成切除的部门晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）。戈沙妥珠单抗是吉利德开发的一款TROP2 ADC。

6月24日，迈威生物颁发其自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药（研发代号：6MW5311）获得中国国度药品监督治理局（NMPA）核准，可针对血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤）发展临床试验。此前，6MW5311的临床试验申请已获美国FDA许可。

6月22日，百利天恒布告，公司近日收到国度药品监督治理局的《药品注册证书》，核准公司自主研发的全球初创、新概想且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1/iza-bren）上市，该药品为医治用生物制品1类药品，合用于医治既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1 抑造剂医治失败的复发/转移性鼻咽癌患者。