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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 15,2026
艾伯维CD3/CD20双抗在国内获批上市 | 1分钟药闻快览
5月15日，NMPA 官网显示，艾伯维申报的艾可瑞妥单抗获批上市，结合利妥昔单抗和来那度胺合用于医治复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者 。此前该申请曾被纳入优先审评 。
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艾伯维CD3/CD20双抗在国内获批上市 | 1分钟药闻快览
May 14,2026
十年来首款！百济神州 BCL2 抑造剂获 FDA 核准上市 | 1分钟药闻快览
5月13日，百济神州颁发FDA已核准新一代BCL2抑造剂索托克拉的新药上市申请（NDA），用于医治接受过两种系统医治（蕴含BTK抑造剂）医治的复发或难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者 。
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十年来首款！百济神州 BCL2 抑造剂获 FDA 核准上市 | 1分钟药闻快览
May 13,2026
首个国产！百奥泰CD25 ADC获批临床 | 1分钟药闻快览
5月12日，百奥泰（688177）颁布布告，公司收到国度药监局核准签发的药物临床试验核准通知书，公司在研药品注射用BAT8013用于医治晚期或转移性实体瘤患者的临床试验申请获得核准 。BAT8013是公司开发的一款靶向CD25的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于晚期或转移性实体瘤的医治 。
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首个国产！百奥泰CD25 ADC获批临床 | 1分钟药闻快览
May 12,2026
全球首款GLP-1基因疗法获批临床 | 1分钟药闻快览
5月11日，Fractyl Health颁发已获得荷兰临床试验申请核准，将启动旗下Rejuva Smart GLP-1?基因疗法平台首款候选药物RJVA-001的I/II期初次人体临床试验 。RJVA-001是一款一次性靶向胰岛β细胞的基因疗法，是全球首款进入临床阶段的2型糖尿病腺有关病毒（AAV）基因疗法，也是全球首款进入临床阶段的GLP-1基因疗法 。
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全球首款GLP-1基因疗法获批临床 | 1分钟药闻快览
May 11,2026
体内CAR-T再吸金！星锐医药实现近4000万美元B+轮融资 | 1分钟药闻快览
5月11日，星锐医药（Starna Therapeutics）颁发实现近4000万美元B+轮融资 。本轮融资由驰名产业基金结合高瓴创投、LYFE Capital (洲嶺本钱）、礼来亚洲基金（LAV)、夏尔巴投资、源码本钱及春华本钱共同参投 。本次召募资金将沉点用于加快体内细胞医治（in vivo CAR-T） 多条管线的临床开发过程、推动肺部、肠路及神经系统等肝表递送平台的搭建，坚韧并强化公司在mRNA医治领域的创新研颁布局 。
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体内CAR-T再吸金！星锐医药实现近4000万美元B+轮融资 | 1分钟药闻快览
May 10,2026
减沉22.5%！罗氏GLP-1新药初次在国内获批临床 | 1分钟药闻快览
近日，CDE 官网显示，罗氏?RO7795068 注射液获批临床，用于节造饮食和增长活动的基础上对肥胖或超沉成人患者的持久体沉治理 。RO7795068 是?Carmot 开发的一款?GLP-1R/GIPR 双沉激昂剂 。
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减沉22.5%！罗氏GLP-1新药初次在国内获批临床 | 1分钟药闻快览
May 08,2026
英矽智能颁发与 Google Cloud达成合作 | 1分钟药闻快览
5月8日，英矽智能颁发与Google Cloud达成战术合作，将依附Google Cloud可扩大算力与Gemini系列模型，深度融合自有Pharma.AI平台，全面提快药物发现与研发全流程 。这次合作不仅集成Gemini企业智能体平台，还将把Gemini能力与英矽智能最新工具PandaClaw深度结合，强化靶点发现与主题研发环节，同时加快内部 AI 智能体工具开发，为多管线药物研发提供强劲技术支持 。
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英矽智能颁发与 Google Cloud达成合作 | 1分钟药闻快览
May 07,2026
诺诚健华CDH17靶向ADC创新药ICP-B208获批临床 | 1分钟药闻快览
5月7日，诺诚健华的靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获国度药品监督治理局(NMPA)药品审评中心(CDE)核准发展临床钻研 。ICP-B208基于诺诚健华自主研发的ADC技术平台开发 。临床前钻研显示，ICP-B208即便在CDH17低表白肿瘤中仍阐发出强效抗肿瘤活性 。
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诺诚健华CDH17靶向ADC创新药ICP-B208获批临床 | 1分钟药闻快览
May 06,2026
先声再明靶向LRRC15 ADC药物SIM0613获批临床 | 1分钟药闻快览
5月6日，先声药业旗下先声再明自主研发的靶向LRRC15抗体偶联药物注射用SIM0613，正式获得国度药品监督治理局临床试验核准，即将启动晚期实体瘤有关临床钻研，标志取这款创新ADC药物正式迈入临床开发阶段 。SIM0613是一款针对LRRC15靶点设计的新型ADC药物 。
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先声再明靶向LRRC15 ADC药物SIM0613获批临床 | 1分钟药闻快览
May 05,2026
全球首个PROTAC药物获批上市 | 1分钟药闻快览
5月1日，Arvinas颁发FDA已核准Vepdegestrant（商品名：Veppanu）用于医治既往接受过内排泄药物医治的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者 。这是全球首个获批上市的PROTAC药物 。
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